Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Rise lär ut EU-kunskap
Små och medelstora företag coachas i EU:s sjunde ramprogram.
-
Bakslag för läkemedelskandidat
Amerikanska läkemedelsverkets rådgivande kommitté ger sitt utlåtande om dapagliflozin
-
Granskar cancerrisk
Bristol-Myers Squibbs och Astrazenecas läkemedelskandidat utvärderas.
-
Bra, men dåligt
Sweden Bios studie av svensk life science-industri.
-
Agendan: Innovation och skatter
Årets life science-bidrag i Almedalen fokuserar på innovationsstrategier och skattereformer.
-
Positivt i Astras diabetesstudie
Astrazeneca och Bristol-Myers Squibb visar positiva resultat i fas III.
-
Branschen måste bredda sin identitet
Vi måste se vård, forskning och företag som samverkande, viktiga delar av värdekedjan inom affärsområdet hälsa.
-
Därför är det så svårt
15 life science-kändisar berättar i en ny bok om svårigheterna att få ut medicinska innovationer på marknaden och vad som krävs för att det ska bli lättare.
-
Fuskande forskare kan slippa utredning
I Sverige saknas rutiner för att handskas med forskningsfusk. Fusket kan därför falla i glömska.
-
Svenska Tikomed får särstatus
Bolagets preparat för benmärgstransplantation får orphan drug-status i EU
-
Big pharma och hepatitkriget
Merck, och den nya samarbetspartnern Roche, tar täten i big pharmas kamp om hepatitmarknaden.
-
Starkt första kvartal i USA
Under det första kvartalet i år har biotech-bolagen tagit in 13,3 miljarder dollar att jämföra med 5,7 miljarder motsvarande period förra året
-
Ung entreprenör
Som expert på bakterier och med en egenutvecklad mätteknik har Johan Malmström utsetts till en av landets mest lovande unga forskare.
-
Svensk mammografi-teknik till USA
FDA godkänner Sectras diagnostik-system som tillåter att stråldosen halveras vid mammografiundersökningar.
-
Waran och Pradaxa lika bra
... om Waran används på rätt sätt, visar en ny kraftmätning.
-
Lågt förtroende för pharma
Dålig kommunikation gör att svenskarnas förtroende för läkemedelsindustrins miljöarbete och sociala ansvar är i botten.
-
Norskt kapital till enzym-fiske
Forskningsbolaget Arcticzymes får 16,4 miljoner för att ta fram marina enzymer som kan användas i DNA-teknik och diagnostik.
-
Nya EU-regler för läkemedelstillverkning
I vår kommer nya styrdokument för tillverkning av biologiska läkemedel.
-
Detta krävs i valideringsprocessen
För att få producera ett läkemedel krävs en dokumenterad valideringsprocess. Det är tillverkarens ansvar att valideringen utförs enligt gällande krav för good manufacturing practice (GMP). Så här går du till väga.
-
Första cancerlinjen sekvenserad
- Kartläggningen visar att en del av en kromosom är borta, vilket kan ge en fingervisning om hur cancer uppstår, säger en av forskarna.
-
FDA godkänner Astras första särläkemedel
FDA godkänner Astrazenecas preparat mot icke opererbar sköldkörtelcancer.
-
Dator ska simulera åtgärder mot fetma
Vill öka förståelsen för fetmamediciner.
-
Nya standarder för effektiv utveckling
- För effektivare läkemedelsutveckling
-
Utvärderingsarbete över Atlanten
Nu ska EMA och FDA samarbeta för att bli mer konsekventa mot företagen.
BREAKING