Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
”Nu är vi ett fas III-bolag som är på god väg att nå marknaden”
Ascelias kontrastmedel med orphan drug-status prövas i fas III – hoppas nå marknaden år 2022.
-
Coordination of world-class research facilities
Four unique world-class research facilities are located just a few hours apart. Properly utilised, a Nordic centre for world-leading life science innovation and research could become a reality. Kajsa M Paulsson is the project leader for HALOS, driving the idea forward.
-
Oasmia lanserar cancerläkemedel i tre länder
Oasmia Pharmaceutical lanserar sin produkt Apealea i Sverige, Danmark och Finland. Den första omgången av läkemedlet har skickats till distributörer i dessa länder. Nästa steg blir ansökan om godkännande från FDA.
-
Storrunda för Elypta – tar in 64 miljoner
Diagnostikbolaget Elypta tar in drygt 64 miljoner kronor i en såddfinansieringsrunda ledd av Industrifonden och Sciety.
-
Krönika: Can regulators keep up with innovation?
New technology has increased the understanding of disease mechanisms and enabled approval of products targeting small but specific patient populations; sometimes referred to as precision medicine. Gene- and cell therapies have reached the market, exemplified by CAR-T cells, and the research pipeline is promising. In addition, the medical device field is constantly growing creating new solutions to address patient needs.
-
Kvicksilver har upptäckts i hudkrämer
Efter att miljöinspektörer i Malmö vid kontroll i butik hittat hudkrämer som innehåller kvicksilver varnar Läkemedelsverket konsumenter från att köpa krämerna. Krämerna används för att bleka huden.
-
Hallå där Per Ängquist…
… Som tillträdde som generaldirektör för Kemikalieinspektionen den 1 oktober. Varför fick just du det här uppdraget?
-
”Newsify your equity story!”
En uppmaning till noterade life science-bolag att uppgradera sin kommunikation från ”plikt” till värdebyggare
-
Nässpray mot depression godkänd
EMA har godkänt esketamin nässpray för behandlingsresistent egentlig depression, det vill säga patienter som inte har svarat på minst två olika behandlingar med antidepressiva läkemedel i den pågående måttliga till svåra depressiva episoden. Preparatet har en helt ny verkningsmekanism och är det första antidepressiva läkemedlet med snabbt insättande effekt.
-
Brexit looking back and looking forward
More than 3 years have passed after the vote and there is still uncertainty around the outcome although the UK December 12 election set a clearer course towards an exit early 2020.
-
Ny behandling mot reumatism godkänd i EU
Läkemedlet Rinvoq som upptäckts och utvecklats av Abbvie har godkänts i EU för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv reumatoid artrit.
-
Tar klivet in i 3D
En revolutionerande produkt – så säger Kristian Tryggvason om de produkter Biolamina nu erbjuder som möjliggör ett biorelevant sätt att odla celler i 3D.
-
Gedea får Horizon-pengar
Vill bli alternativ till antibiotika – Hoppas nå marknaden 2021.
-
Lagenligt: Förutsättningar för gränsöverskridande digitala vårdtjänster
Advokatbyrån Calissendorff Swarting tittar närmare på digitala vårdtjänster – Svensk vård och förutsättningar för gränsöverskridande digitala tjänster inom EES.
-
”Vi befinner oss i en brytpunkt”
Vitrakvi är det första tumöragnostiska cancerläkemedlet att godkännas i EU – Uppföljare på väg.
-
Tar bort resistensen
Quretech Bio får fem miljoner till projekt som syftar till att göra resistenta bakterier känsliga för antibiotika.
-
Digitala kliniska prövningar – Sverige kan bli först
Patienter som själva mäter och rapportera digitalt, läkarkontakter över nätet och läkemedel hemskickade med posten. Så kan en virtuell klinisk prövning se ut. Nu ska Läkemedelsverket undersöka förutsättningarna och Sverige kan bli först i EU.
-
Världsomspännande säljturné avslutades med cykeltur till Stureplan
Arvid Söderhäll, vd Empros Pharma, berättar om bolagets resa världen runt och hur det ledde till lyckad affärsutveckling.
-
EMA hittar hem
Flyttar in i skräddarsydda lokaler i januari.
-
Läkemedelsbolaget skänker ebolavaccin till WHO
Ebolavaccinet Ervebo från MSD har fått villkorat godkännande av Europakommissionen. Nu fortsätter arbetet med att få vaccinet godkänt i USA och i Afrikanska länder. WHO har efter EU-godkännandet prekvalificerat vaccinet, därmed kan vaccinet upphandlas av
-
Vanlig feber- och värkmedicin blir receptbelagd
Läkemedelsverket har beslutat att tabletter och kapslar med diklofenak ska receptbeläggas från den 1 juni 2020.
-
Analytisk kemi nytt ben för Recipharm
CDMO Recipharm lanserar en fristående tjänst inom analytisk kemi.
-
Femte förslaget till regeringen från SwedenBio
Skärp målsättningen för deltagandet i EU:s ramprogram. Det är SwedenBios femte förslag inför den kommande forskningspropositionen.
-
Smiles vd: ”Vi har redan fungerande modell och infrastruktur”
Ebba Fåhraeus, vd för Smile Incubator, företagsinkubator för life science startups på Medicon Village i Lund, kommenterar SwedenBios förslag inför forskningsproppen om att tillgängliggöra forskningsinfrastrukturen till industrin.
BREAKING