Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Möjligt att skriva ut naloxon
Det finns möjlighet till förskrivning av naloxon, konstaterar Socialstyrelsen och Läkemedelsverket. Men inte till tredje part, utan direkt till personer i riskzonen för överdos.
-
EU-miljoner till Idogen
Det Lundabaserade forskningsbolaget får 2,9 euro från EU för utveckling av vaccin.
-
Fortsatt satsning på nyanlända apotekare
Arbetsförmedlingen har delat ut 4,5 miljoner kronor till ett projekt som ska underlätta för nyanlända apotekare att komma in på arbetsmarknaden.
-
USA-patent för Scibase mikronålar
Den 2 maj fick Scibase ännu ett patent godkänt i USA.
-
Dags att väga in miljöaspekter, TLV
Kan vi fortsätta fokusera på prispress på läkemedel utan att ta hänsyn till miljön, undrar Cecilia Lunell, Narva.
-
Stark uppslutning för svensk life science
Regeringens seminarium blev till en manifestation för den svenska life science-miljön.
-
Kanada har öppet mål
Sverige och Kanada. En perfekt matchning för affärer, konstateras på Kanada-besök.
-
Nytt avtal för Sobi
Bolaget sluter nytt avtal med Valeant för distribution av licenspreparatet Ammonul i Europa, Mellanöstern och Nordafrika.
-
EU vill granska UV-C-produkter
Sterilisering är en utmaning i vården. Allt fler använder UV-strålar för att rena instrument. Nu vill EU titta på riskerna för de som hanterar UV-C-utrustning.
-
Unikt program för doktorander
Ämnesinriktningen för doktorandprogrammet i Lund är cancerforskning men här står även entreprenörskap och förståelse för klinisk praxis på schemat.
-
Utredning för mer internationalisering
Regeringen initierar en utredning för internationalisering av högre utbildning och forskning. Agneta Bladh utses till utredare.
-
Ljusning för RA-patienter
En ny tablettbehandling för patienter med ledgångsreumatism, RA, har godkänts av EMA efter positiva fas III-resultat.
-
KS utmanar företag
Nu vill Karolinska universitetssjukhuset hitta digitala verktyg som hjälper patienter att minska riskerna vid operationer.
-
Listbyte för CLS
Clinical Laserthermia Systems redovisade som väntat ingen omsättning för 2016. Nu står nyemission och listbyte på agendan.
-
Avtal om inspektion av läkemedel
EU och USA har enats om att erkänna varandras myndighetsinspektioner för läkemedelsproduktion för att undvika dubbelarbete.
-
Ny kartläggning av forskningsmedel
Lärosätenas intäkter till forskning och utbildning på forskarnivå uppgick 2015 till 38,8 miljarder kronor. Det visar UKÄs kartläggning av forskningsfinansieringen.
-
I april blir det nya regler
Med början det andra kvartalet i år får den medicintekniska branschen nya förordningar att förhålla sig till.
-
Livsviktig återkoppling uteblir
Kostnaderna för läkemedelsbiverkningar är enorma och underrapporteringen är stor. Krångliga system, ont om tid och bristande kunskap är några av skälen till att rapporterna uteblir. Men vem är ansvarig och vad görs för att förbättra situationen?
-
Lönnberg om EMA: Vi har ett bra erbjudande
I potten: utländska investeringar, mängder av jobbtillfällen och tusentals bokade nätter på svenska hotell. Igår fattade regeringen beslut om att aktivt arbeta för att EUs läkemedelsmyndighet EMA ska omlokaliseras till Sverige. Ett omfattande
-
Ska förebygga sjukdomar i EU
En ny styrgrupp ska hjälpa EU:s medlemsländer att arbeta förebyggande mot kroniska, icke-smittsamma sjukdomar som hjärtinfarkt, stroke och diabetes.
-
Tre bolag får EU-pengar
För första gången har tre svenska life science-bolag fått pengar från EU genom Horizon 2020-programmet SME Instruments.
-
Vill se prisökning från 0 till 85000
Ett förslag om höjning av Läkemedelsverkets avgifter väcker oro i branschen, bland annat för hur antalet kliniska studier i Sverige kan påverkas. Störst skillnad blir det för icke-kommersiella studier där avgiften för en ansökan om klinisk prövning enligt förslaget ska höjas från noll till 85 000 kronor.
-
Corline får 23 miljoner från EU
Ska täcka finansieringen av en fas I-studie med läkemedelskandidaten renaparin.
-
Läkemedelsverket tar över uppgift från Swedac
Socialdepartementet föreslår att den uppgift som Swedac i dag har, att utse och anmäla organ på det medicintekniska området, överförs till Läkemedelsverket.