Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Hon blir ny generaldirektör för Vetenskapsrådet
Katarina Bjelke har utsetts till ny generaldirektör och chef för Vetenskapsrådet. Hon tillträder sin nya tjänst den 15 september.
-
The first vaccine derived from cowpox
The British rural doctor could not forget the words of the peasant girl. Could that really be true? A couple of decades later, on 14 May 1796, he performed the world’s first smallpox vaccination, and a medical breakthrough had occurred.
-
Elicera får mångmiljonbidrag av EU för utveckling av CAR-T-terapi
Cell- och genterapibolaget Elicera Therapeutics tilldelas 2,5 miljoner euro, motsvarande drygt 26 miljoner kronor, i EU-finansiering för fortsatt utveckling av sin CAR-T-terapi mot B-cellslymfom.
-
Sobi och Sanofi får genombrottsstatus för behandling mot blödarsjuka
En behandling mot hemofili A, utvecklad av svenska Sobi tillsammans med Sanofi, har tilldelats genombrottsstatus i USA. Det är den första faktor VIII-behandling som ges sådan status.
-
Internationella vaccininstitutets chef om etableringen i Sverige – Behöver upp till 40 anställda
Internationella vaccininstitutet, IVI, hoppas på att ha sin första personal på plats i Stockholm redan inom ett par månader, berättar institutets generaldirektör Jerome Kim i en intervju med Life Science Sweden.
-
Positivt utlåtande för behandling mot ulcerös kolit
En expertkommitté vid EMA rekommenderar att Abbvies läkemedel upadacitinib godkänns för behandling av ulcerös kolit.
-
Now it’s settled: The International Vaccine Institute will be located in Stockholm
The International Vaccine Institute, IVI, is establishing itself outside South Korea for the first time. Last week, the Swedish Parliament ratified the agreement, which means that a branch of the institute will be located in Stockholm.
-
Nya diagnostikregelverket – så påverkar det branschen
Sedan den 26 maj tillämpas den nya EU-förordningen IVDR för in vitro-diagnostik. Branschorganisationer och företag ser fördelar med den nya förordningen, som högre kvalitet och större fokus på patientsäkerhet, men varnar samtidigt för att den medför
-
Läkemedelsföretag växlar upp mot apkoppsviruset
Nu vänder läkemedelsföretagen ögonen mot apkoppsviruset. Roche har utvecklat PCR-tester för viruset och Moderna ska nu använda sin vaccinplattform för att utveckla vaccin mot apkoppor.
-
The first pharmaceutical for eosinophilic esophagitis approved in the U.S.
The U.S. Drug Administration has approved the drug Dupixent (dupilumab) to treat inflammation of the oesophagus of the type eosinophil esophagitis.
-
No demand for new Covid vaccine – “It will probably be discarded”
So far, just under 6 000 doses of the Covid vaccine from Novavax have been used in Sweden, leaving over 1.4 million doses in stock. “They will probably be discarded due to lack of demand in Sweden as well as globally,” says Sweden’s National Vaccine Coordinator Richard Bergström to Life Science Sweden.
-
Nytt regelverk för diagnostik infört – ”Det börjar synas redan nu att produkter försvinner”
Nu har det nya regelverket för in vitro-diagnostik trätt i kraft. Det påverkar tusentals medicintekniska produkter som används inom sjukvården.
-
Företaget som gör apkoppsvaccin: Vi kan producera 30 miljoner doser
Det plötsliga utbrottet av apkoppor gör att ett stort antal länder världen över vill köpa det enda godkända vaccinet mot sjukdomen. Det tillverkas av ett företag i Danmark. – Vi har väldigt mycket att göra nu, konstaterar Rolf Sass Sörensen, Vice President Investor Relations på Bavarian Nordic, till Life Science Sweden.
-
Sveriges plan: Vill köpa vaccin mot apkoppor
Sverige kommer att delta i EU:s planerade inköp av vaccin och medicin mot apkoppor, enligt regeringskansliet.
-
Start-up developing ”digital twin” received award during the EIT Health Summit
A biotech company, a medtech company and a company in digital health were on the podium when the EIT Health Catapult awarded its winners.
-
Anna Törner: To kill your darlings
Hopes were high when Anna Törner and her colleague started a study on a dietary supplement that seemed unbelievably good. “Enthusiastically, we dreamed of exciting results and perhaps a publication in a high-impact journal,” she writes in a column.
-
Björn Olsen om apkoppor: "Det är vettigt att ta det här på stort allvar"
Europa ser just nu ett utbrott av apkoppor. WHO har kallat till krismöte och EU har haft möte om hur viruset och smittspridningen ska bemötas. Men hur farlig är sjukdomen? Life Science Sweden har pratat med Björn Olsen, professor i infektionssjukdomar
-
Första läkemedlet mot eosinofil esofagit godkänt i USA
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten har godkänt läkemedlet Dupixent (dupilumab) för behandling av inflammation i matstrupen av typen eosinofin esofagit.
-
Han ska leda Stockholms nya life science-kontor
Region Stockholm avsätter 10 miljoner för att inrätta ett nytt life science-kontor som ska underlätta för forskning och innovation. Martin Tegnér kommer att leda arbetet.
-
Ett 100-tal läkemedel återkallas efter misstänkt forskningsfusk
Ett hundratal generiska läkemedel återkallas tillfälligt i EU på grund av misstänkt forskningsfusk, efter rekommendation av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA. I Sverige berörs åtta läkemedel, bland dem statiner och vanliga smärtstillande.
-
Calliditas läkemedel Kinpeygo får grönt ljus i EU
Den europeiska läkemedelsmyndighetens vetenskapliga kommitté rekommenderar att Calliditas Therapeutics läkemedel mot IgA-nefropati godkänns inom EU.
-
Valnevas Sverige-chef: ”Vi hoppas på en lösning med EU-kommissionen”
EMA:s vetenskapliga kommitté fortsätter sin rolling review för Valnevas covidvaccin. "Under längre tid har vi haft interaktioner med EMA relaterade till vår rolling review", kommenterar Janet Hoogstraate, Sverigechef för Valneva.
-
Så vill branschen få kompetent personal till life science-sektorn
Det pratas om brist på kompetent personal inom life science-sektorn i Sverige. Men vad görs inom branschen för att råda bot på problemen? Life Science Sweden har pratat med olika hubbar runt om i landet.
-
Bakslag för Valneva: EU vill säga upp vaccinavtal
Det franska läkemedelsföretaget Valneva, med tillverkning i Sverige, har meddelats av EU-kommissionen att kommissionen avser avbryta det köpavtal som EU har med Valneva som gäller ett stort antal doser av vaccin mot covid-19.
BREAKING