Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
EMA blottar experters intressen
EMA har tidigare kritiserats för att experter som utvärderar nya läkemedel inte är helt oberoende. En ny databas ska nu redovisa alla experters sidointressen.
-
Bevakning av Nobelpris fick sajt på fall
Livesändningen gick ned strax innan årets Nobelpristagare skulle tillkännages.
-
Gener styr blodtryck
Forskningsfynd kan leda till gentester för stroke och hjärt-kärlsjukdomar.
-
Rockad i Lundbecks ledning
Det danska läkemedelsföretaget möblerar om i toppen.
-
Insideraffärer
När personer nära forskningen på börsnoterade bolag säljer sina aktier innan studieresultat blir publika ställs frågan: Vem har egentligen vetat vad?
-
Svininfluensan bakom narkolepsi
Ny forskning från Kina går emot europeiska rön.
-
KI mörkade kritik
- ledningen påverkade oberoende experters utvärdering.
-
Slumpfynd kan bli ny smärtlindring
Genetisk mutation bakom obotlig sjukdom kan ligga till grund för en helt ny typ av smärtmedicin.
-
Lanseringsstrul med Abstral
Ny USA-regel ställer till det för Orexo.
-
Rise lär ut EU-kunskap
Små och medelstora företag coachas i EU:s sjunde ramprogram.
-
Granskar cancerrisk
Bristol-Myers Squibbs och Astrazenecas läkemedelskandidat utvärderas.
-
Branschen måste bredda sin identitet
Vi måste se vård, forskning och företag som samverkande, viktiga delar av värdekedjan inom affärsområdet hälsa.
-
Fuskande forskare kan slippa utredning
I Sverige saknas rutiner för att handskas med forskningsfusk. Fusket kan därför falla i glömska.
-
Allt mer data skapas - och återanvänds
Det alstras snabbt allt mer data i biotech-sfären, och databaserna växer explosionsartat.
-
Starkt första kvartal i USA
Under det första kvartalet i år har biotech-bolagen tagit in 13,3 miljarder dollar att jämföra med 5,7 miljarder motsvarande period förra året
-
Lågt förtroende för pharma
Dålig kommunikation gör att svenskarnas förtroende för läkemedelsindustrins miljöarbete och sociala ansvar är i botten.
-
300 000 svenskar i stor studie
Nu har ett av flera testcenter öppnats i en jättestudie där sambandet mellan miljö, arv och folksjukdomar ska studeras.
-
Norskt kapital till enzym-fiske
Forskningsbolaget Arcticzymes får 16,4 miljoner för att ta fram marina enzymer som kan användas i DNA-teknik och diagnostik.
-
Detta krävs i valideringsprocessen
För att få producera ett läkemedel krävs en dokumenterad valideringsprocess. Det är tillverkarens ansvar att valideringen utförs enligt gällande krav för good manufacturing practice (GMP). Så här går du till väga.
-
Positivt i tumörstudie
- Axelars preparat har potential att bli en ny och effektiv behandling inom cancer, säger bolagets vd som tar preparatet vidare i fas II.
-
Från känslolösa maskiner till nära släktingar - så har människans relation till djuren format forskningen
I dag används ungefär en halv miljon försöksdjur om året i Sverige. Det är hälften så många som för 30 år sedan. Tillgång till databaser och litteratur samt internationell harmonisering av testmetoder har minskat behovet av försöken, samtidigt som djuren
-
Premiär för EMA:s databas
Idag lanserar EMA en sökbar databas med alla godkända kliniska prövningar.
-
EU-databas ökar insynen
En offentlig europeisk databas över kliniska prövningar ska lanseras senare i år. Projektet sköts av den europeiska läkemedelsmyndigheten med syfte att ge allmänheten bättre insyn i kliniska prövningar.
-
Här satsas på kliniska prövningar
Den kliniska forskningen i Sverige har tappat mark. De kliniska forskarskolorna, som snart blir fler, är en av de satsningar som ska vända trenden.
BREAKING