Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Lanseringsstrul med Abstral
Ny USA-regel ställer till det för Orexo.
-
Grönt ljus för Pradaxa
Boeringer ingelheims strokeförebyggande preparat får EU-godkännande.
-
Rise lär ut EU-kunskap
Små och medelstora företag coachas i EU:s sjunde ramprogram.
-
Granskar cancerrisk
Bristol-Myers Squibbs och Astrazenecas läkemedelskandidat utvärderas.
-
Branschen måste bredda sin identitet
Vi måste se vård, forskning och företag som samverkande, viktiga delar av värdekedjan inom affärsområdet hälsa.
-
GSK slipper betala för narkolepsibiverkning
En klausul i upphandlingskontraktet gör att staten får stå för ersättningarna till patienterna som fått biverkningar av influensavaccinet Pandemrix.
-
Fuskande forskare kan slippa utredning
I Sverige saknas rutiner för att handskas med forskningsfusk. Fusket kan därför falla i glömska.
-
Så ska klinforskningen räddas
Igår presenterade Vinnova och Vetenskapsrådet en plan för hur svensk behandlingsforskning ska finansieras.
-
Positiv effekt i Medivir-studie
Bolagets preparat i kombination med standardbehandling av hepatit C ger virushämmande effekt hos svårbehandlade patienter.
-
Björklund nappar på larm
Idag presenterade utbildningsministern tre områden som kan förbättras så att klimatet för den kliniska forskningen ska bli bättre.
-
Refaat el-Sayed lämnar Hebi
Den skandalomsusade fd Fermenta-vd:n, avgick från vd-posten i Hebi efter tumultartad stämma.
-
Pengaregn över småbolag
Tio life science-bolag får Vinnovafinansiering.
-
Seger för stamcellsforskning
Får fortsatt statlig finansiering i USA.
-
Starkt första kvartal i USA
Under det första kvartalet i år har biotech-bolagen tagit in 13,3 miljarder dollar att jämföra med 5,7 miljarder motsvarande period förra året
-
Waran och Pradaxa lika bra
... om Waran används på rätt sätt, visar en ny kraftmätning.
-
Lågt förtroende för pharma
Dålig kommunikation gör att svenskarnas förtroende för läkemedelsindustrins miljöarbete och sociala ansvar är i botten.
-
Norskt kapital till enzym-fiske
Forskningsbolaget Arcticzymes får 16,4 miljoner för att ta fram marina enzymer som kan användas i DNA-teknik och diagnostik.
-
Detta krävs i valideringsprocessen
För att få producera ett läkemedel krävs en dokumenterad valideringsprocess. Det är tillverkarens ansvar att valideringen utförs enligt gällande krav för good manufacturing practice (GMP). Så här går du till väga.
-
Katastrofsiffror för kliniska prövningar
Antalet prövningar har nästan halverats på sex år. Enligt Läkemedelsindustriföreningens, Lif, årliga enkät är situationen sämre än någonsin.
-
786 EU-miljarder för bättre innovationer
30 åtgärdspunkter och 786 miljarder ska göra EU-länderna till världsmästare i innovation. Nyligen träffades EU-statscheferna för att bestämma hur det ska gå till.
-
Viktig fetma-marknad
Läkemedel som ger en viktminskning på minst fem procent och samtidigt är säkert har klar blockbuster-potential
-
GU vill avskeda fuskanklagad
Göteborgs universitet har lämnat in en ansökan om att få professorn som blev anklagad för forskningsfusk avskedad.
-
49 miljoner till dengueforskning
Umeå universitet får ett rekordstort EU-anslag. Pengarna innebär att lärosätet nu kan profilera sig inom forskning om klimatförändringar och hälsa.
-
Ge oss politisk medvind i Medicon Valley
Jag hoppas att 2011 blir året då regeringen också tillskriver life science-sektorn en nyckelroll för fortsatt framgång och tillväxt
BREAKING