Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
”Vi är viktiga för regeringen”
- Vi är inte affärsgörande, vi är affärsskapande, förklarar Hans Winberg, vd på Swecare som nu fått 3,5 miljoner från regeringen för 2017.
-
Nu införs ett takbelopp
För första gången finns en övre gräns för hur stort projektbidrag inom medicin och hälsa som är möjligt att söka från Vetenskapsrådet.
-
Oncopeptide till börsen
Det forskningsbaserade läkemedelsbolaget siktar på Nasdaqs huvudlista. Börsintroduktionen ska finansiera bolagets kommande fas III-studie.
-
IVO granskar NKS
Upprepade tekniska problem är facit i samband med uppstarten av NKS. Nu ska IVO granska patientsäkerheten.
-
Sverige ska bli attraktivt för EMA
Uppdraget att presentera Sverige som en attraktiv plats för EMA har gått till Länsstyrelsen i Stockholm.
-
Ny forskning får pengar
Forskning kring ny målsökande behandling av prostatacancer. Det är ett av de forskningsprojekt som har beviljats anslag från AFA Försäkring vid 2016 års fjärde anslagsomgång.
-
Oncopeptides inleder fas 3-studie
Stockholmsbaserade Oncopeptides inleder klinisk fas 3 med målsättningen att bli förstahandsval för behandling av multipelt myelom i sen fas. Om målen uppnås är bolaget garanterat ett marknadsgodkännande i USA.
-
Rekordmånga sjuka av campylobacter
Långt fler personer än vanligt blir sjuka av campylobacter i Sverige. Folkhälsomyndigheten går därför ut med en påminnelse om hur man hanterar rå kyckling.
-
Han får Alzheimerfondens forskningspris
Docent Oskar Hansson, Lunds universitet, tilldelas Alzheimerfondens stora forskningspris. Prissumman uppgår till 2,5 miljoner kronor.
-
Framtidens digitala sjukvård
Elektronisk hälsoinformatik är avgörande för utvecklingen av hälso- och sjukvård. Att investera i teknik som uppnår kostnadsbesparingar genom förbättrad patientvård och genomströmning kan vara en lösning på vårdutmaningen.
-
Del 3: Vart har digitaliseringen tagit vägen?
Det finns många digitala lösningar som kan lyfta svensk sjukvård. Men tekniken används inte. Här ställs landstingspolitikerna till svars.
-
Poliostammar slutgiltigt destruerade i Sverige
Folkhälsomyndigheten och alla andra svenska laboratorier har nu förstört de förvarade virusstammar som kunde orsaka polio typ 2, som har förklarats utrotad från världen.
-
"Någon måste sila kunskapsmassan”
Kritik har framförts mot läkemedelskommittéer under hösten, men de fyller en viktig funktion menar förespråkare. Den ökande mängden information blir för mycket för praktiserande vårdpersonal att själva gå igenom, säger Ellen Vinge, ordförande för Läkemedelskommittéernas nätverk.
-
Elekta sämre än väntat
Strålterapibolaget Elektas resultat i det andra kvartalet var klart lägre än väntat och aktien sjönk i inledningshandeln på Stockholmsbörsen - men återhämtade sig till lunch.
-
Bakslag för Eli Lilly i Alzheimerstudie
Dåliga fas III-resultat med läkemedelskandidaten solanezumab ger upphov till orosmoln för andra behandlingar riktade mot ansamlingen av amyloid.
-
Framåt för Camurus
Lundabaserade Camurus börsnoterades den 3 december år 2015. Nu har det snart gått ett år och mycket har hänt under perioden, berättar bolagets vd Fredrik Tiberg.
-
Pfizer drar tillbaka artiklar
Utredning visar att sex artiklar om onkologi från läkemedelsjätten Pfizer innehåller förfalskade data. En av personerna bakom forskningen har lämnat bolaget.
-
Norrmännen storsatsar på life science
Norge ger oss ett perspektiv från ett land som inte är så olikt vårt men som saknar Sveriges traditioner inom life science-området. Ändå storsatsar man, skriver Anna Törner, vd SDS.
-
Säger upp avtal med Onemed
Ett upphandlingsavtal med Onemed ledde till högre kostnader än väntat för Stockholms Läns Landsting, som i veckan sade upp avtalet i förtid. Det mest uppmärksammade priset var kompressionsstrumpor för 6 000 kronor paret, en kostnad som inte är ovanlig i sig enligt tillverkaren Medi Sweden.
-
Svenskarna på BIO i USA
Ett 25-tal svenska företag deltog på årets BIO i San Francisco. Huvudsyftet var att träffa andra företag och investerare. En annan svensk på plats var Anders Lönnberg, regeringens nationella samordnare inom life science.
-
Ser över regler kring first in human-studier
EMA tar fram nya riktlinjer för godkännande och genomförande av kliniska prövningar där en substans testas för första gången i människa.
-
Alteco sluter avtal i Ryssland
Medtechbolaget Alteco Medical har tecknat avtal för distribution i Ryssland.
-
Nya patent för Moberg
Moberg Pharma har fått nya patent beviljade för sin kandidat mot nagelsvamp.
-
Får godkännande i alla EU-länder
Sobi och Biogen har fått EU-godkännande av läkemedel för behandling av hemofili B.