Fritextsökning
Artiklar per år
-
Hallå där Louise Reuterhagen?
...ny projektledare för upphandling och hälsoekonomi på Swedish Medtech, vad ska du göra?
-
Självrannsakan krävs i branschen
Vi inom industrin måste tänka om för att göra det möjligt för vården att delta i kliniska prövningar, skriver kliniska prövningarexperten Helena Lomberg i sin krönika.
-
Myriaddom kan upphäva Hesc-patent
De rättsliga striderna kring patent på biologiskt material tar ny fart.
-
Myelom-kur godkänns i EU
Celgene får tummen upp hos europeiska läkemedelsverket för nytt cancerpreparat.
-
Pharmalundensis förvärvar patent
Lundabolaget ska sponsra patentansökningar och en djurstudie av en förebyggande behandling mot sammanväxningar i bukhålan.
-
Så ska hon få fart på prövningarna
Regeringen har utsett Ingrid Petersson som särskild utredare av en statlig satsning som ska förbättra möjligheterna att driva kliniska prövningar i Sverige. "Det är viktigt att inte titta bakåt", säger hon om sitt uppdrag.
-
EU ger tummen upp för investeraravdrag
Nytt skatteavdrag ska underlätta företagsinvesteringar.
-
Bayer i cancersamarbete
Bayer och Compugen vill få immunförsvaret att bekämpa cancer.
-
Biogaia får orphan drug-status
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten godkänner ansökan om genväg för läkemedelsprojekt mot nekrotiserande enterokolit.
-
Artimplant i konkurs
Som en följd av två tvister har Göteborgsbaserade företaget Artimplant ansökt om konkurs. Företagets ansökan blev beviljad första augusti.
-
Astra och Fibrogen startar anemisamarbete
Astrazenecas andra kvartalsrapport redovisar minskade intäkter, en ny registreringsansökning till FDA och nya samarbeten.
-
Teva startar Huntingtonstudie
Teva påbörjar ett globalt forskningssamarbete med läkemedelskandidaten laquinimod.
-
Astra och BMS försöker igen
Diabetesbehandlingen dapagliflozin ska granskas av FDA för andra gången.
-
GSK utreder anklagelser om mutor
Glaxosmithkline, GSK, ska bistå den kinesiska polisen i sin utredning om företagets användning av mutor. På samma gång ska de även genomföra en egen undersökning.
-
Boehringers lungcancerbehandling får godkänt i USA
Boehringer Ingelheims läkemedel afatinib har fått godkänt för användning på den amerikanska marknaden.
-
Oasmia får böter
Oasmia bötfälls av Nasdaq OMX Stockholms disciplinnämnd, för att ha överträtt börsens regelverk för informationsgivning.
-
EMA vill dela kliniska data
EMA har lagt fram ett förslag på en ny policy gällande delandet av data från läkemedelsföretags kliniska prövningar.
-
Bioinvent får milstolpeersättning
Bioteknikbolaget Bioinvents partner når delmål i antikroppsutveckling där plattformen N-coder används.
-
Teknik för målsäkra läkemedel
Forskare på Karolinska institutet har tagit fram en metod som de hoppas kan förkorta tiden som krävs för att utveckla ett läkemedel.
-
Astrazeneca säljer lokaler i Södertälje
Astrazenecas toxikologiska laboratorium i Gärtuna, utanför Södertälje, säljs till fastighetsbolaget Acturum. Planerna kring institutet Swetox tar därmed ett steg framåt.
-
Svensk professor prisas för pyrosekvensering
Han uppfann tekniken som revolutionerade DNA-sekvenseringen. Med KTH-professorn Pål Nyrén pyrosekvensering kan hela människans genom kartläggas på en vecka, något som tidigare tog åratal.
-
Storbritannien anpassar vården efter life science-industrin
Ett och ett halvt år efter att Storbritannien lanserat sin life science-strategi stöper de om hela sjukvårdssystemet för att hjälpa branschen med deras utmaningar.
-
Hoten ska hanteras
Hittills har det saknats samordning hos polisen för att bekämpa trakasserier från djurrättsextremister. Men nu tar Rikskriminalpolisen tillsammans med Säkerhetspolisen ett bredare grepp för att komma tillrätta med problemet.
-
Det satsas miljarder - men allt faller platt
I avsaknad av ledarskap gror frågorna, skriver Life Science Swedens chefredaktör Ingrid Heath.