Fritextsökning
Artiklar per år
-
Möjlig koppling mellan covid-19 och Kawasakiliknande sjukdom hos barn
Forskare i Italien har i en fallstudie sett att barn med tidigare covid-19-sjukdom insjuknat i en Kawasakiliknande-sjukdom. Flera forskare har noterat liknande händelser.
-
Micropos får ny vd
Thomas Lindström tar över rollen efter Tomas Gustafsson, som funnits på bolaget sedan starten år 2003.
-
Remdesivir kan ges till fler patienter
Europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, har uppdaterat sin rekommendation för användning av remdesivir för svårt sjuka covid-19-patienter.
-
Roche skalar upp produktion av antikroppstest
Nu startar Roche produktion av antikroppstester, målet är att successivt tillverka flera miljoner tester i veckan.
-
”Remdesivir är knappast ett genombrott”
Trots att all data från den amerikanska studien om remdesivir inte är offentliggjord konstaterar professor Anders Sönnerborg från Karolinska instututet att resultaten inte blev någon kioskvältare.
-
Svensk kandidat mot levercancer får särläkemedelsstatus
Medivirs läkemedelskandidat MIV-818 har fått godkännande att klassificeras som särläkemedel av den europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA.
-
Xvivo byter vd
Dag Andersson tar över vd-rollen efter grundaren Magnus Nilsson.
-
Upphandlingar under corona – ”Fel läge att ta ut viten för förseningar”
Snabbare upphandlingar och direktköp – så fungerar upphandlingar i krissituationer.
-
Studie: Barns immunförsvar anpassade sig till hepatit C-viruset under graviditeten
Forskare vid Karolinska institutet har i en ny studie om nyfödda visat att både smittade och osmittade barn anpassade sig till viruset. Resultaten kan öppna upp för nya behandlingsmetoder vid hepatit C.
-
WWF ska kartlägga Astrazenecas vattenförvaltning
Tillsammans med Världsnaturfonden, WWF, ska läkemedelsbolaget analysera vilken inverkan företagets verksamhet har på vatten.
-
”Vi har levererat 22 000 liter handsprit”
Universitetets kemisektion blev under några veckor en fabrik för desinfektionsmedel.
-
Fetmaläkemedel var säkert enligt fas II-studier
En studie på läkemedelskandidaten Tesomet mot hypotalamisk fetma pekar på att läkemedlet är säkert och leder till minskad vikt.
-
Hemmatester för covid-19 döms ut
Nu avråder Läkemedelsverket privatpersoner och företag från att köpa och använda de tester som på flera webbsidor sägs kunna påvisa covid-19.
-
Remdesivir visar lovande signaler enligt läckta dokument
Uppgifter som läckt från en klinisk studie om remdesivir mot covid-19 är lovande.
-
Scilifelab hjälper vården med coronaprover – Beställde två SAS-plan med materiel
”Vi klarar att analysera 5 000 prover om dagen i några veckor framåt men om vi ska skala upp måste ett beslut fattas snart”
-
Antikroppstester igång på Scilifelab
Scilifelabs laboratorium för autoimmuna sjukdomar har tillfälligt bytt fokus. Där detekteras nu förekomsten av antikroppar mot det nya coronaviruset i blodprover, med hjälp av ett test som tagits fram vid KTH.
-
Samuel Lagercrantz: När kritikernas kritiker blir mobbare
En del verkar tro att Folkhälsomyndigheten är utsatt för ett drev, men att myndigheten blir ifrågasatt är helt i sin ordning, skriver Life Science Swedens chefredaktör Samuel Lagercrantz.
-
FDA godkänner antikroppstest för covid-19
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, har gett ett påskyndat godkännande för nödsituationer till företaget Cellex att tillverka ett antikroppstest som upptäcker pågående eller tidigare infektion med det nya coronaviruset.
-
Roche och Astra Zeneca i topp på ny ranking
Roche är det mest innovativa läkemedelsföretaget och Astra Zeneca det mest uppfinningsrika, enligt en ny rapport. Analysen pekar också på att mindre företag inte längre är lika beroende av de stora jättarna för att lyckas.
-
Regeringens åtgärder för att lätta på exportrestriktionerna
Den svenska regeringen arbetar på flera olika nivåer för att få den inre marknaden i EU att börja fungera igen och släppa fram livsnödvändig skyddsutrustning.
-
Kry lanserar digital plattform för vårdgivare
Företaget Kry har lanserat en ny plattform som tillåter sjukvårdspersonal i hela Europa att bjuda in patienter till digitala vårdmöten. Efter en vecka är intresset måttligt stort i Sverige.
-
Första försöken att ge blodplasma till covid-19-patienter
Snart kan ett 30-tal patienter med covid-19 få behandling med blodplasma från tillfrisknade patienter.
-
Zantac återkallas av FDA
USA:s läkemedelsmyndighet, FDA, förbjuder fortsatt försäljning av läkemedel som innehåller ranitidin, till exempel Zantac. I Europa och Sverige drogs ranitidin in tillfälligt hösten 2019.
-
Tar bort behovet av levertransplantation
Hittills har den enda botande behandlingen vid akut hepatisk porfyri, AHP, varit levertransplantation. Nu kan det nya läkemedlet givosiran, som fick en prioriterad och uppskyndad bedömning av EMA, göra att sådana ingrepp inte behöver genomföras, men det är oklart när det når fram till den svenska marknaden.