Fritextsökning
Artiklar per år
-
Regeringen och industrin överens om ny prismodell
Det blir ingen referensprissättning av originalläkemedel.
-
Lif positiv till Alf-utvärdering
Att uppföljningen av Alf-medlen nu är på gång är bra, menar Anders Blanck på branschorganisationen Lif, men vårdens inblandning i kliniska prövningar hade kunnat värderats högre.
-
Så ska effekten av Alf mätas
Vetenskapsrådet presenterar en värderingsmodell för hur forskning finansierad av Alf-medel kan mätas.
-
Svagt kvartal för Elekta
Medtech-jätten rapporterar siffror från första kvartalet och passar samtidigt på att flagga för flera nyheter som är på gång.
-
Hallå där Otto Skolling...
... en av grundarna bakom nätverket Biotech Builders, som på onsdag har sitt årliga möte i Stockholm, vad är det?
-
Så ska IVA rädda prövningarna
Alla behöver ändra hur de arbetar och det är bråttom. Kungliga ingenjörsvetenskapsakademien har dragit igång ett projekt som samlar alla inblandade för att skynda på processen att rädda de svenska kliniska prövningarna.
-
Internet vägen för nischade studier
Allt fler patienter håller sig uppdaterade och söker information om sin sjukdom på egen hand. För de forskande bolag som vill testa läkemedel inom nischindikationer kan därför internet bli guldgruva.
-
En utredning till är kanske inte så dumt ändå
LEDARE: "Diskussionen om kliniska prövningar har mognat", skriver Life Science Swedens chefredaktör Ingrid Heath.
-
TLV subventionerar nytt aknemedel
Isotretinoin Orifarm, som godkändes av Läkemedelsverket innan sommaren, tas nu upp i subventionssystemet.
-
Här odlar forskarna minihjärnor
Genom att odla hjärnsubstans vill österrikiska forskare revolutionera forskningen inom neurosjukdomar, läkemedelsutveckling och samtidigt ersätta djurförsök.
-
Lööf vill sänka egenavgifter
Regeringen föreslog i dag ytterligare skattesänkning för företag.
-
Swetox ska bli mix av industri och akademi
Precis som SP Process Development startas forskningsinstitutet Swetox med stöd av statliga pengar i Astrazenecas övergivna lokaler. Men avtal ska reglera att toxinstitutet inte snedvrider konkurrensen, menar Länsstyrelsens projektledare.
-
Novo: Inga planer på att köpa upp Orexo
Trots överraskande framgångar för Zubsolv har ägarbolaget Novo inte tänkt lägga vantarna på Orexo. I en intervju berättar Novos Ulrik Spork om ägandet i två svenska life science-företag.
-
FoU-avdrag slår snett
I september väntas regeringen presentera ett nytt skatteavdrag för FoU-kostnader. Men enligt skatteexperter och representanter i branschen är den föreslagna satsningen för klen för att ge någon effekt.
-
Toppträff i forskarfronten
Regenerativ medicin på den svensk-amerikanska agendan.
-
Upphandlingstrassel för Ortivus
En av de tre truster som Ortivus för kontraktsförhandlingar med har dragit sig ur. "Det innebär inte nödvändigtvis att affären är förlorad med trusten i fråga", säger medtech-bolagets vd Carl Ekvall.
-
Spel vägen till bättre hälsa
På Digital Health Days berättade gamificationexperter hur spel kan användas för att lösa medicinska problem och motivera folk att hålla god hälsa.
-
Tekniken revolutionerar läkemedelsutvecklingen
DNA-gurun Andrew Hessel spår att läkemedelsutvecklingen står inför ett teknikgenombrott. Samtidigt avslöjar han vem som blir den tionde personen i Kanada att få sitt genom sekvenserat.
-
Mikroskop kompakt nog för inkubatorn
Holomonitor M4 från Phiab och Ninolab är ett kompakt mikroskop som utvecklats för studier av celler inuti inkubatorn.
-
Nya regler ökar transportsäkerheten
Spridningen av falska läkemedel och en allt mer global läkemedelsmarknad har fått EU-kommissionen att styra upp regelverket kring distributionen av läkemedel. Med ett nytt GDP-direktiv hoppas nu kommissionen att vägen mellan läkemedelsbolag och användare ska bli säkrare.
-
Medivir lägger NS5A-projekt på hyllan
En vetenskaplig tröskel och en smartare användning av resurser får Medivir att rensa i hepatit C-portföljen.
-
Hallå där Louise Reuterhagen?
...ny projektledare för upphandling och hälsoekonomi på Swedish Medtech, vad ska du göra?
-
Självrannsakan krävs i branschen
Vi inom industrin måste tänka om för att göra det möjligt för vården att delta i kliniska prövningar, skriver kliniska prövningarexperten Helena Lomberg i sin krönika.
-
Så ska hon få fart på prövningarna
Regeringen har utsett Ingrid Petersson som särskild utredare av en statlig satsning som ska förbättra möjligheterna att driva kliniska prövningar i Sverige. "Det är viktigt att inte titta bakåt", säger hon om sitt uppdrag.