Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Grönt ljus för Pledpharma
Pledox försämrar inte effekten av cancerbehandlingen Folfox.
-
Astrazeneca friat i USA
Det amerikanska justitiedepartementet lägger ner granskningen av Brilinta.
-
Life Science Sweden tar tempen på Miljöpartiet inför valet
Miljöpartiet anser inte att svensk forskning behöver mer statliga medel utan att nuvarande finansiering ligger på en bra nivå. I dag fortsätter Life Science Sweden sin bevakning av hur partierna vill satsa på svensk life science efter valet i september.
-
Minus för Läkemedelsverket
Myndigheten redovisar ett underskott på 31 miljoner kronor.
-
Tillverkningsproblem kan vara orsaken
Meda har inte kunnat leverera storsäljaren Elidel i planerad omfattning.
-
Ebolabolag rusar efter FDA-beslut
Virusepedemins spridning i Västafrika banar väg för amerikanska Tekmira.
-
VR utvärderar ny metod
Vetenskapsrådet vill att forskningsanslag fördelas utifrån vetenskaplig kvalitet snarare än antal citeringar.
-
Active Biotech håller kursen
Bolaget förväntar sig kunna leverera fas III-data som planerat.
-
Hon tar Wall Street till Sverige
”Svenska entreprenörer måste bli bättre på att sälja.” Det tycker Barbro Ehnbom, ordförande för investerarmötet SALSS. Som ekonom med ena foten i den svenska life science-branschen och den andra i den amerikanska har hon sett många affärer både göras och gå i stöpet.
-
Tummen upp för Skånskt program
I början av sommaren avslutades det första året med nätverket Mentlife i Lund. I projektet har tolv doktorander haft tillgång till varsin senior mentor och fått utökad kontakt med industrin.
-
Astra Zeneca höjer prognoser
Astra Zeneca höjer prognoserna i dagens delårsrapport. Avtalet med Almirall inom andningsverksamhet som presenterades i går bidrar till tillväxten.
-
CLS får ytterligare klartecken
Det Lundabaserade medicinteknikbolaget Clinical Laserthermia Systems, CLS, har fått ytterligare ett etikgodkännande för en klinisk studie i Europa samt även erhållit slutgodkännande för en tidigare kommunicerad studie i Frankrike.
-
FDA beviljar prioriterad granskning av ytterligare Olysiobehandling
FDA har beviljat prioriterad granskning av en kompletterande registreringsansökan för behandling med Olysio i kombination med nukleotidhämmaren sofosbuvir, meddelar Stockholmsbaserade Medivir i ett pressmeddelande.
-
Pharmanest i tillverkningsavtal med Recipharm
Karolinska Developments portföljbolag Pharmanest har tecknat ett avtal med Recipharm Karlskoga AB om tillverkning av bolagets läkemedelskandidat Shact.
-
Astrazeneca får backning på cancerkandidat
FDA:s rådgivande kommitté menar att det behövs mer data kring läkemedelskandidaten olaparid mot äggstockscancer.
-
Ny lag kan förenkla registerforskning
Ett nytt lagförslag föreslår ändringar som kan underlätta för databasforskning.
-
Shire förbereder för nytt bud
Läkemedelsbolaget kallade till investerarträff under gårdagen i händelse av att Abbvie höjer sitt senaste bud.
-
Därför byter Proffice life science namn
När bemanningsfirman omorganiserar passar man på att genomföra ett namnbyte på life science-delen.
-
CLS på väg till klinik
Medicinteknikbolaget har fått grönt ljus för studie på cancerpatienter i Frankrike.
-
Life science-chef får gå från Business Sweden
Peter Bramberg är en av de som sägs upp när den halvstatliga myndigheten bantar.
-
Oasmia når fas III-mål
Bioteknikbolaget Oasmia redovisar positiva fas III-resultat för läkemedelskandidaten Paclical mot äggstockscancer.
-
Ny plattform för akademin
Nu är forskarlaget till Scilifelabs Drug discovery and development-plattform i Stockholm och Uppsala färdigrekryterat. Målet är att ta in cirka sex akademiska läkemedelsprojekt om året.
-
Halvtid för stegvist godkännande
I delrapporten konstateras att projektet ska fortsätta men att det bland annat behövs en mer flexibel prismodell.
-
EMA spikar transparenspolicy
Styrelsen i det europeiska läkemedelsverket är nu eniga om hur data från kliniska prövningar ska delas med allmänheten.
BREAKING