Tveksamma resultat av Huntexil i fas II

Både effektivt och verkningslöst, beroende på mätmetoden. Det är slutsatsen från studien av Neurosearchs huntington-preparat.

Positivt för stamcellsstudie

En fas I-studie på patienter med Critical Limb Ischemia visar positiva resultat.

Bioarctic startar Alzheimerstudie

Bioartctic Neuroscience och Eisai har startat en klinisk prövning i USA på Alzheimerspreparatet BAN2401, en antikropp som utvecklats tillsammans med Uppsala-forskare.

Näsvaccin bättre än injektion

Eurocine Vaccines rapporterar positiva resultat från den kliniska fas I/II-studien av sitt influensavaccin. Vaccinet, som ges i form av näsdroppar, är både säkert och effektivt enligt studien.

Ny metod spårar biverkningar

En ny metod för att se om herpespatienter lider av infektionssymtom eller biverkningar av behandlingen har presenterats vid Karolinska Institutet. Diagnosen avgör om behandlingen ska avbrytas eller om dosen ska ökas.

Klinprövningar - så funkar det

Klinprövningar steg för steg. Studier på människor, kliniska prövningar, är uppdelade i fyra olika faser - följ vägen fram till marknaden.

Ny era för läkemedelsstudier

- Det här kräver en total omställning, säger Jan Trøst Jørgensen som forskar inom personalized medicne.

Skräddarsydda virus blir cancerbehandling

Genmodifierade virus som botar cancer genom att spränga tumörcellerna är ett exempel på de skräddarsydda terapier vi kommer att se i framtiden.

Mercks cancerpreparat i klinisk fas

Bolaget har gjort en fas I-studie på Vorinostat och preparatet kan kombineras med kortvarig strålbehandling.

En femtedel life science-bolag på hetaste listan

Bland de 33 mest lovande teknikbolagen i Sverige finns sju hopp inom life science med.

Novo Nordisk rustar i kampen om diabetesmarknaden

Godkännadet av Victoza ger det danska bolaget ett försprång mot ärkerivalen Eli Lilly.

Stopp för vaccinleverans i januari

Glaxosmithkline, GSK, är nu överens med Socialstyrelsen och Sveriges Kommuner och Landsting, SKL, om ett uppehåll i leveransen av influensavaccin.

Två steg framåt för Bioinvent

Bioinvent och partnern Trombogneics har avslutat fas I studien av cancersubstansen TB-403. Resultaten visar att substansen tolereras väl och endast ger ett fåtal biverkningar. Nyligen slöt också det svenska bolaget ett licensavtal med japanska Daiichi.

Lundbeck satsar på ovanlig sjukdom

Friedreichs ataxi drabbar en på 50 000 och nu inleder läkemedelsbolaget Lundbeck en fas II-studie för att testa behandling mot sjukdomen.

Ljus framtid för norsk medicinleverans

PCI Biotech har fått positiva resultat från fas I/II-studien av Amphinex som används för leverans av cancerpreparat. Substansen aktiveras av ljus och släpper ifrån sig medicinmolekylerna på rätt plats.

Hur stoppa vaccinskräcken?

Bakslag för Astrazenecas cancermedicin

I juni lämnade bolaget in registreringsansökningar till EU och USA och nu, fyra månader senare, drar de tillbaka dem.

Studie av fetmamedicin på paus

Ett läkemedel som Novo Nordisk tagit fram för behandling av diabetes typ II fungerar även som bantingsmedel. Det visar en fas II studie av preparatet. Men Novo Nordisk har lagt fortsatta studier på is.

Klinisk ljusstudie bäddar för fortsättning

PCI Biotechs fas I/II-studie visar att behandlingen tolereras i det första steget i den doseskalerande studien. Produkten släpper ut ett cellgift när den aktiveras av ljus.

Nya utmaningar för vaccinbolag

Sedan 2006 har den globala kapaciteten för att tillverka influensavaccin ökat från 400 miljoner doser per år till 900 miljoner. -Det här är ingen business as usual för vaccinbolagen, säger Albert Osterhaus, chef för institutionen för virologi på Rotterdams universitet.

Mindre illamående med Novo-preparat

Bolaget redovisar positiva resultat från sin uppföljningsstudie av liraglutid, som är godkänt inom EU för behandling av typ 2-diabetes.

FDA förordar svensk analysteknik

Melamin i läkemedel ska spåras med en metod som har utvecklats av Umeåföretaget Merck Sequant. - Det här beslutet kommer definitivt ha en positiv inverkan på vår försäljning, säger bolagets vd Einar Pontén.

Pandemivaccin till Sverige nästa vecka

EMEA har rekommenderat godkännande av två vacciner mot den nya influensan H1N1. Glaxosmithkline som tillverkar det ena, Pandremix, meddelar att vaccinet kan levereras till Sverige vecka 41.

Näsvaccin testas mot influensa

Eurocine Vaccines har inlett en fas I/II studie av ett influensavaccin som tas via näsan. - Jag hoppas och tror att det här ska bli vårt första godkända vaccin, säger Eurocines vd Hans Arwidsson.